منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة سريعة على علاج جديد لمرض الزهايمر، يُدعى Leqembi ، وهو أول دواء من نوعه مع دليل واضح على أنه يمكن أن يبطئ التدهور المعرفي لدى الأشخاص الذين يعانون من مراحل مبكرة من المرض.
وقال الدكتور بيلي دن، مدير مكتب علم الأعصاب في مركز تقييم الأدوية والبحوث التابع لإدارة الغذاء والدواء، في بيان: “مرض الزهايمر يعوق حياة أولئك الذين يعانون منه بشكل لا يقاس وله آثار مدمرة على أحبائهم”. “هذا الخيار العلاجي هو أحدث علاج يستهدف ويؤثر على عملية المرض الأساسية لمرض الزهايمر، بدلاً من علاج أعراض المرض فقط”.
وفقًا لجمعية الزهايمر ، يعاني 1 من كل 9 أشخاص من عمر 65 وما فوق من مرض الزهايمر.
ومع ذلك ، فإن العقار المسمى Leqembi بعيد كل البعد عن الشفاء.
وقال الدكتور باباك توسي، الباحث الرئيسي في موقع دراسة كليفلاند كلينك وأستاذ مساعد في طب الأعصاب والطب في كلية ليرنر للطب في كليفلاند كلينك: “ليس الأمر أنك تتناول هذا الدواء وتحسن ذاكرتك”، مضيفاً “إنه مفهوم جديد لكثير من المرضى. إنه لا يعالج الأعراض ولكنه يبطئ التراجع”.
ووجدت دراسة كبيرة أن الأشخاص في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر الذين تناولوا الدواء شهدوا معدلًا إدراكيًا أبطأ بنسبة 27٪ مقارنة بالأشخاص الذين تناولوا العلاج الوهمي.
هذه البيانات الإيجابية ، التي نُشرت في نوفمبر ، جعلت Leqembi أول عقار من نوعه ينتج مثل هذه النتيجة التجريبية الإيجابية.