Author: خالد حامد

أعلن الرئيس التنفيذي لشركة “مودرنا” الأمريكية للتكنولوجيا الحيوية، اليوم الأحد، عن النطاق السعري المقرر للقاح “كوفيد- 19” الذي طورته شركته وحقق نجاحا كبيرا في التجارب السريرية.
وقال ستيفان بانسل في تصريحات لصحيفة “فيلت أم زونتاغ” الألمانية الأسبوعية، إن النطاق السعري المقرر يتراوح بين 25 و37 دولارا للجرعة الواحدة من اللقاح، وذلك بناء على الكمية المطلوبة.
ويحتاج الشخص الواحد لجرعتين من اللقاح، ورجحت تقارير إعلامية في السابق أن يتراوح النطاق السعري بين 32 و37 دولارا. ونقلت الصحيفة عن بانسل قوله: “لقاحنا يكلف تقريبا نفس تكلفة لقاح الأنفلونزا، والذي يتراوح بين 10 دولارات و 50 دولارا”.
وقال مسؤول في الاتحاد الأوروبي مشارك في المحادثات مع الشركة يوم الاثنين، إن
“المفوضية الأوروبية تريد التوصل إلى اتفاق مع شركة “مودرنا” لتوريد ملايين الجرعات من اللقاح بسعر أقل من 25 دولارا للجرعة”.
وأوضح بانسل: “لم يتم توقيع أي شيء حتى الآن، لكننا قريبون من التوصل إلى اتفاق مع المفوضية الأوروبية، نريد أن نسلم إلى أوروبا ونجري محادثات بناءة”، مضيفا أنها كانت مجرد “مسألة أيام” حتى يكون العقد جاهزا.
قالت “مودرنا” إن لقاحها التجريبي فعال بنسبة 94.5% في الوقاية من “كوفيد- 19″، بناء على بيانات مؤقتة من تجربة إكلينيكية متقدمة. أجرى الاتحاد الأوروبي محادثات مع الشركة بشأن اللقاح منذ يوليو/ تموز، بحسب “رويترز”.
من جانب قال مركز “غامالي” لأبحاث الأوبئة والأحياء الدقيقة المصنع للقاح “سبوتنيك-V” ضد فيروس كورونا المستجد إنه سيطرح اللقاح بسعر أقل من اللقاحات التي طورتها شركتي “فايزر” و”مودِرنا” الأمريكيتين.
يذكر أن سعر “سبوتنيك V” سيتم الإعلان عنه الأسبوع المقبل، وفقا للناطق باسم صندوق الاستثمار المباشر الروسي، كيريل ديميترييف.

التقدم الكبير في فعالية لقاحي فايزر وموديرنا ضد فيروس كورونا، وابتكارهما في وقت قياسي، يطرح تساؤلات حول جدوى وسلامة اللقاحين.
كبير خبراء الأوبئة في الولايات المتحدة، ورئيس المعهد الوطني الأميركي للحساسية والأمراض المعدية، الطبيب أنتوني فاوتشي، يشرح لصحيفة “يو إس أيه توديه” كيف توصل العلماء إلى هذه اللقاحات؟ ولماذا تعد ثقة الناس في اللقاح مفتاحا للتغلب على الوباء؟
يقول فاوتشي إنه يجب “غرس الثقة في الرأي العام الأميركي بسلامة وفعالية اللقاح إذا أثبتت نتائجه ذلك، وأن هذا اللقاح سيكون متوفرا لأكبر شريحة من الناس ما بين أبريل حتى يوليو، وبما يعني أن الولايات المتحدة ستعود إلى وضعها الطبيعي قبل خريف 2021”.
وذكر أن الموافقة على اللقاح ليست عملية سهلة، حيث تقوم لجنة متخصصة من إدارة الغذاء والدواء الأميركية “FDA” بمراجعة بيانات التجارب السريرية، وتتأكد من درجات الفعالية والأمان التي توفرها وفق المعطيات الحالية.
وعادة ما تكون هذه اللجنة مستقلة، ولا تتبع لا لهيئات رسمية أو حتى الشركات، وتتكون من خبراء مختصين في إجراء مثل هذه التجارب السريرية.
ويجب أن يكون نصف المشاركين في التجارب السريرية قد مضى على تلقيهم الجرعة الثانية من اللقاح أكثر من 60 يوما، للتأكد من سلامته أو آثاره الضارة، والتي عادة ما تظهر خلال ستة أسابيع على المدى القصير.
فاوتشي، أكد أنه اطلع مؤخرا على بيانات التجارب السريرية للقاحات فايزر بيونتك، حيث أشارت الشركة في وقت سابق إلى عدم وجود أية تأثيرات خطيرة تتعلق بالسلامة على المتطوعين للتجارب السريرية.
وأوضح أن لجنة العلماء المستقلة التابعة لـ “FDA” ستجتمع في مطلع ديسمبر، للتأكد عبر أدلة حقيقة من سلامة وفعالية اللقاحات، وسيسبق هذا الاجتماع تحليل آخر من إدارة الغذاء، والذي سيمهد لاجتماعات اللجنة.
وبعد اجتماعات تعقدها اللجنة مدة يوم كامل، ستقدم توصياتها لإدارة الغذاء والدواء والتي ستتضمن، ما إذا كان سيسمح باستخدام اللقاح أم لا؟ إضافة إلى توصيات تتعلق بالفئة الأولى التي يجب أن تحصل على اللقاح.
وقدمت شركتا فايزر وبيونتيك، الجمعة الماضية، طلب ترخيص عاجل للقاحهما المضاد لفيروس كورونا المستجد في الولايات المتحدة، حيث فرضت السلطات قيودا جديدة لاحتواء الجائحة.
وأعلن وزير الصحة الأميركي، أليكس عازار، الجمعة أن شركة موديرنا الأميركية التي تعمل على تطوير وتوزيع لقاح مضاد لكورونا على نطاق واسع، قد تقدم من جهتها طلبا مماثلا.
وابتكر العماء لقاحي موديرنا وفايزر وفق تقنية واحدة اعتمدت لأول مرة في تاريخ اللقاحات، وتسمى messenger RNA، أو mRNA، لإنتاج استجابة مناعية لدى الأشخاص الذين يتم تطعيمهم.
ووفق لهذه التقنية، تقوم اللقاحات بإيصال الحمض النووي الوراثي (mRNA) أو (RNA)، إلى جسم الإنسان ليحول الخلايا إلى بروتينات لها نتوءات تصنع أجساما مضادة مشابهة للنتوءات الموجودة فوق فيروس كورونا.
وفي حال تعرض الشخص الذي تلقى اللقاح لفيروس كورونا فيما بعد، فستعمد الأجسام المضادة مهاجمته بشكل قوي وفعّال. ويتم إعطاء كل من اللقاحين عبر جرعتين يفصل بينهما أسابيع.

ستتولى إندونيسيا رئاسة مجموعة العشرين في عام 2022 بدلا من الهند التي ستتولاها في العام التالي، وفق ما أعلنت وزيرة الخارجية الإندونيسية الأحد.

وقالت وزيرة الخارجية الإندونيسية رتنو مرصودي إنه تم الاتفاق على تعديل جدول رئاسة مجموعة العشرين باعتبار أن إندونيسيا سترأس أيضا مجموعة دول جنوب شرق آسيا “آسيان” في العام 2023.

وقالت مرصودي في مؤتمر صحافي “في الأصل كان مقررا أن تتولى إندونيسيا رئاسة المجموعة في العام 2023”.

وتابعت “لكن، نظرا إلى أن إندونيسيا ستتولى في العام 2023 رئاسة مجموعة آسيان، بحثت إندونيسيا “تبديل” رئاسة مجموعة العشرين مع الهند”.

وأضافت أن “الهند بدورها طلبت تبديل موعد رئاستها للمجموعة إلى العام 2023”.

وتركّز البحث خلال قمة أكبر عشرين قوة اقتصادية في العالم التي ترأسها السعودية هذا العام والتي عقدت عبر الفيديو على توزيع لقاحات كوفيد-19 والتعافي الاقتصادي.

وترأس إيطاليا المجموعة العام المقبل.